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【藥理毒理】鹽酸克林霉素棕櫚酸酯系克林霉素的衍生物，其作用機制為抑制蛋白質的合成，主要作用于革蘭氏陽性球菌和厭氧菌感染。本品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，流感嗜血桿菌及淋病奈瑟球菌對本品中度敏感。部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌對本品仍敏感。
本品對革蘭陰性和陽性厭氧菌均有較好的抗菌作用，其中脆弱擬桿菌的MIC50和MIC90分別為0.062和0.5mg/L，對消化鏈球菌MIC50和MIC90分別為0.125和0.4mg/L
【藥代動力學】本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率為90%，吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值，藥物與血漿蛋白的結合率極高，達90%以上，t1/2兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期可延長。藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高。